1979 – universitetet i Alabama
Det blir fortalt at selve idéen om MiniMed dukket opp i 1979. Alfred E. Mann, daværende VD for Pacesetter Systems, viste en ny pacemaker for noen leger ved universitet i Alabama. Sjefskardiologen understreket de alvorlige hjerteproblemene som kunne forårsakes av diabetes, og foreslo at Al skulle undersøke om det var mulig å gjennomføre behandling med insulinpumpe. I det øyeblikket startet Als interesse for å lage en insulinpumpe som skulle gjøre livet bedre for pasienter med diabetes.1980 – forskning og utvikling kommer i gang
Als intresse for insulinpumpe er nå på topp, og han skaper et team som skal utvikle en implanterbar insulinpumpe i samarbeid med NASA og Applied Physics Laboratory ved Johns Hopkins universitet. Teamet får navnet Pacesetter Systems Infusion Division. Det samme sterke engasjementet innen forskning og utvikling, som startet i 1980, finnes fortsatt i selskapet i dag.1983 – Den første insulinpumpen kommer ut på markedet
Ved American Diabetes Association kongressen i 1983 ble selskapets første insulinpumpe introdusert – MiniMed 502. Det var fortsatt et ganske enkelt produkt, og den ble snart fulgt av MiniMed 502A. Sistnevnte representerte et viktig teknisk gjennombrudd både med henblikk på størrelse og programmerbarhet som slo alle tidligere insulinpumper.1985 – MiniMed grunnlegges
Insulinpumpen MiniMed 502A beviser sin storhet på markedet, og Pacesetter Systems skiller ut sin nye forretningsgren for insulinpumper og stifter MiniMed Technologies Limited.1985, juni – insulinpumpen MiniMed 504 lanseres
Når den første versjonen av MiniMed 502-pumpen kom ut på markedet, begynte selskapet å gjennomføre brukerundersøkelser for å få frem hvilke egenskaper kundene syntes var viktigst. I juni 1985 ble MiniMed 504 lansert, som i stor grad ble utviklet ut fra resultatet av disse undersøkelsene. Den viktigste forbedringen var at man startet med menystyrt programmering, noe som gjorde det mye lettere å bruke pumpen.1986 – Polyfin® infusjonssett introduseres
Selskapet innså tidlig at det var nødvendig å forbedre insulinets stabilitet i infusjonssettene for at insulinpumpebehandlingen skulle lykkes. For å klare denne utfordringen utvikler selskapet en helt ny type insulinkompatibel slange. Resultatet er infusjonssettet Polyfin® med tre lag som dramatisk forlenger insulinets holdbarhet.1986, november – implanterbar insulinpumpe
Etter flere års utviklingsarbeid kunne doktor Christopher Saudek implantere den første implanterbare MiniMed-insulinpumpen i en pasient ved Johns Hopkins sykehus. I 1995 ble det gitt CE-godkjenning for markedsføring av modellen i Europa.1987 – Sof-set® infusjonssett introduseres
Insulinpumpebehandlingen utvikles, og kundenes komfort blir viktigere og viktigere. En avgjørende milepæl i insulinpumpebehandlingen er introduksjonen av infusjonssettet Sof-set® i 1987. Sof-set er det første infusjonssettet hvor man har erstattet metallnålen med en myk, bøyelig kanyle som ligger like under huden. Sof-set setter en ny standard for komfort.1988, april – MiniMed tas opp i Hall Of Fame
Selskapet får den prestisjefylte æren av å bli tatt opp i romteknikkens Hall of Fame. Man belønnes for å ha tilpasset NASA-teknikk i "jordnær" praksis med en implanterbar insulinpumpe.
1992, juni – utskilling til MiniMed Technologies
Da forsknings- og utviklingsprosjektene begynte å få sine tydelige innretninger, ble MiniMed Technologies delt opp i tre ulike selskaper; en intravenøs insulinpumpe, MiniMed III, kjøpes av Siemes og blir Siemens Infusion Systems. Et prosjekt for nervestimulering blir Advanced Bionics Corporation som utvikler Clarion, et cochlea-implantat som hjelper døve personer. Avdelingen for mikroinfusjon fortsetter som MiniMed Inc., med formål å utvikle produkter for å hjelpe personer med diabetes og andre kroniske sykdommer.1992 – De første opplæringsseminarene for profesjonen
For å hjelpe helsepersonell å følge med i utviklingen av insulinpumpebehandlingen holder selskapet en første serie av symposier om fordelene og teknikken ved insulinpumpebehandling, og verdien av hyppig glykemis kontroll.1992 – Insulinpumpen MiniMed 506 presenteres
Insulinpumpen MiniMed 506 introduseres i 1992. Tidligere insulinpumper har gjennomgått en forvandling med henblikk på programmering, elektronikk og mekanikk. MiniMed 506-pumpen har mange avanserte funksjoner, f.eks. minne for måltidsbolus og daglig, totalt insulinforbruk.1994 – Quick Release® introduseres
Med fortsatt fokus på kundens komfort presenterer selskapet det første produktet som tillater at brukeren når som helst kan koble fra insulinpumpen. Quick Release (QR) er plassert nær innstikkstedet og gir en helt ny frihet og fleksibilitet.
1995, juli – MiniMed Inc. børsnoteres
MiniMed børsnoteres med en vellykket første børsgang. Aksjene begynner å handles på NASDAQ-børsen, til en pris på 13 dollar per aksje og med symbolet: MNMD.1996, juni – insulinpumpen MiniMed 507 introduseres
Insulinpumpen MiniMed 507 inneholder nye funksjoner som f.eks.: LCD bakgrunnsbelysning, lydbolus, forlenget bolus, større minne, nytt utseende og nye farger!1996 – Kliniske tester med glukosesensor startes
En viktig del for å komme frem til et "komplett" system for insulintilførsel er glukosesensoren, som nå flyttes ut fra laboratoriet for å gjennomgå kliniske tester.1997, april – APEX-prisen
For insulinpumpen MiniMed 507 får selskapet den prestisjetunge APEX-prisen (American Product Excellence Award) for ypperlig design, utvikling og markedsføring.
1997, juni – Sof-serter® introduseres
Ettersom komforten er spesielt viktig når man bruker insulinpumpe, tilbyr selskapet en hel serie av infusjonssett som kan appliseres ved hjelp av et automatisk appliseringsverktøy, en såkalt "serter". Sof-serter er utformet på en slik måte at innsettingen av infusjonssettet skal være mest mulig behagellig.1997, august– Silhouette® infusjonssett introduseres
Et nytt infusjonssett, Silhouette, og nok et appliseringsverktøy, Sil-serter, kommer ut på markedet. I Silhouette kombineres applisering i vinkel med mulighet for frakobling på innstikkstedet. På grunn av appliseringsvinkelen er det spesielt godt egnet for slanke personer og små barn.1998, juni – insulinpumpen MiniMed 507C introduseres
Selskapet presenterer insulinpumpen MiniMed 507C. Nye funksjoner er kombinasjonsbolus, flere basaldoseprofiler og utvidet minne.1999, juni – FDA godkjenner det nye systemet for kontinuerlig glukosemåling beregnet til bruk for leger
FDA (U.S Food and Drug Administration) godkjenner det første bærbare systemet for kontinuerlig glukosemåling (CGMS) til bruk for leger. CGMS er et "historisk produkt" som måler glukoseverdier i løpet av tre dager – opplysningene lastes ned til helsepersonalets datamaskin for analyse. Systemet brukes for å få et helhetlig bilde på pasientens glukoseprofil, starte og følge opp behandling, og for å gjøre beslutninger om egnede tiltak dersom pasienten har problemer med blodsukkerkontrollen.1999, august – Insulinpumpe for infusjon, modell 407C, introduseres for allmenn medisinsk bruk
Selskapet lanserer infusjonspumpen, modell 407C, som kan brukes til behandling av andre medisinske tilstander enn diabetes. Modell 407C avgir legemidler som er egnet til subkutan tilførsel (under huden), og den kan sammenlignes med insulinpumpene innen diabetesbehandlingen.1999, oktober – insulinpumpen MiniMed 508 introduseres
Selskapet introduserer insulinpumpen MiniMed 508, som har flere nye funksjoner, herunder mulighet for fjernkontroll for å gi eller stoppe en insulindose, samt mulighet for å programmere flere ulike typer basaldoser for hver pasient. MiniMed 508 har ulike nivå på varselsignal og vibrasjonsvarsling. Den er også utstyrt med barnesikring for å hindre feilprogrammering.1999, september – Sof-set Micro QR® infusjonssett godkjennes av FDA
Sof-set Micro QR infusjonssett får FDA-godkjenning i september 1999. Infusjonssettet er også CE-merket og kan dermed markedsføres i USA og i EU. Sof-set Micro QR øker pasientens komfort ved hjelp av en kortere kanyle, og den har en hurtigkobling som gjør kunden i stand til raskt å koble fra insulinpumpen ved behov.2000, februar – Neste generasjon av implanterbare insulinpumper får godkjenning for CE-merking
Godkjenningen for CE-merking for modell 2007-A av den implanterbare insulinpumpen ble gitt 2. februar 2000, og dermed kan man begynne å selge produktet i Europa. Den nye generasjonen av implanterbare insulinpumper har flere tekniske forbedringer, som f.eks. bedre minne og lengre levetid for batteriet, og de er også lettere enn sine forgjengere. I mars 2003 ble det Aventis tilvirkede insulinet U-400 (semisyntetisk insulin) godkjent, og bruk sammen med implanterbar insulinpumpe ble godkjent av AFSSAPS, Frankrikes legemiddelverk.2001, mars – Quick-set® infusjonssett presenteres
Quick-set infusjonssett kombinerer de beste funksjonene fra de eksisterenden infusjonssettene i ett eneste produkt, f.eks. lav profil og frakobling på innstikkstedet, samt en myk kanyle med 90 graders vinkel. Ved hjelp av et appliseringsverktøy appliseres Quick-set infusjonssett praktisk talt smertefritt, helt enkelt ved å trykke på en knapp.2001, august – Medtronic kjøper Minimed
MiniMed Inc. og Medical Research Group (MRG) slås sammen til Medtronic Diabetes, med hovedkontor i Northridge, California. Som Medtronics diabetesenhet fortsetter selskapet å være pionær og ledende innen diabetesbehandlingen med spesialiteter på insulintilførsel, kontinuerlig glukosemåling, avansert algoritmeutvikling og programvare for å kunne laste data fra insulinpumpen ned til en datamaskin.