iPro™2 Profesjonell kontinuerlig glukosemåling–den enkleste veien til mer informasjon.
IPRO
Diabetesteamenel er i økende grad på jakt etter verktøy som gir en rask og enkel evaluering av pasientenes glukosekontroll, og som dermed kan bidra til at diabetesbehandlingen (kan) optimaliseres. Den nye iPro™2 er nettopp et slikt verktøy.

iPro™2 er en profesjonell kontinuerlig glukosemåler (CGM), som er laget for å gi deg et mer komplett bilde av dine pasienters glukosenivåer ved å samle inn glukosedata på enkelt vis. Dette øker din mulighet til å kunne foreta mer korrekte behandlingsjusteringer
Få det komplette bildet
iPro™2 bruker den aktuelle tilgjengelige glukosesensoren frå Medtronic Det er en liten og diskret enhet som måler glukoseverdiene hele døgnet, hver dag. Slik kan hyperglykemi, hypoglykemi og trender som man ellers kan gå glipp av med blodsukkermålinger alene og HbA1C-testing oppdages.

Stadig flere kliniske studier viser at CGM kan assosieres med en reduksjon av HbA1C. Dette uten å øke risikoen for hypoglykemi, sammenlignet med blodsukkermålinger alene.1,2,3
ipro2 9
Selv pasienter med akseptable HbA1C-nivåer kan oppleve glykemiske variasjoner1,2


Lett å starte
iPro™2 er en gjennombruddsteknologi som gjør CGM-målingen rask og enkel. Pasienten tilrettelegger selv prosessen som utføres i 3 enkle trinn.
Trinn 1: Oppsettet av iPro™2 går raskt og enkelt
  • Innføringen av glukosesensoren og tilkoblingen til iPro™2 tar bare noen få minutter.
  • Det kreves minimal opplæring av pasienten, fordi det ikke er noen monitor å forholde seg til.
  • Det kreves ingen datamaskin for å komme i gang.
Trinn 2: Pasienten bærer iPro™2 i inntil 6 dager
  • Komfortabel i bruk, diskret og vanntett*
  • Det er ingen alarmer å forholde seg til
  • Det kreves bare 4 blodsukker per dag og loggbok.
Trinn 3: Det genereres rapporter med CareLink iPro™ -programvaren
  • Hurtig opplasting av data via USB-kobling.
  • Lett tilgang til data ettersom CareLink iPro™ er internettbasert.
  • Automatisk opplasting fra 10 vanlig brukte blodsukkermålere støttes**.
Lett å evaluere
iPro™2 gir deg anledning til å generere rapporter for rask identifisering av trender og til å gjøre mer riktige justeringer av behandlingen.

Støttet av en unik Mean Absolute Relative Difference” - MARD) på 11 %***, gjør iPro™2 deg i stand til å treffe mer riktige beslutninger.
Ipro 2 Reports

Trender identifiseres raskt med rapporten Overlappende daglige

Daglige aktiviteters påvirkning analyseres med rapporten Daglig sammendrag

Fokus på måltidene med rapporten Overlappende per måltid

Som alle Medtronic-produkter er fordelene med iPro™2, profesjonelle kontinuerlige glukosemåler, forsterket med kundeservice og produktsupport som kommer deg og dine pasienter til gode.

La flere pasienter få del i fordelene med kontinuerlig glukosemåling. Bruk den nye iPro™2 profesjonelle kontinuerlige glukosemåleren — for helt enkelt å se mer.

iPro og CareLink er varemerker som tilhører Medtronic Minimed, Inc.
©2010 Medtronic Minimed, Inc. Alle rettigheter forbeholdt.

*Enheten tåler å senkes ned i vann i 30 minutter ved en dybde på 2,4 meter.
**Liste over blodsukkermålere som støttes: :
  • CONTOUR™ LINK
  • Ascensia BREEZE™
  • BREEZE™ 2
  • CONTOUR™
  • OneTouch® Ultra®
  • OneTouch® Ultra®2
  • OneTouch® UltraSmart®
  • OneTouch® UltraMini™
  • OneTouch® UltraEasy™
  • Abbott MediSense Precision Xtra™
***Mean Absolute Relative Difference = MARD hos voksne personer = 11 %, MARD hos pediatriske personer = 12,2 % (brukerveiledning for iPro™2).
Litteraturhenvisninger:
  1. Juvenile Diabetes Research Foundations Continuous Glucose Monitoring Study Group. Continuous glucose monitoring and intensive treatment of type 1 diabetes. N Engl J Med. 2008;359:1464-1476.
  2. Tanenberg R, Bode B, Lane W, et al. Use of the Continuous Glucose Monitoring System to guide therapy in patients with insulin-treated diabetes: a randomized control trial. Mayo Clin Proc. 2004; 79(12): 1521-1526.
  3. Ludvigsson J, Hanas R. Continuous Subcutaneous Glucose Monitoring Improved Metabolic Control in Pediatric Patients with Type 1 Diabetes: A Controlled Crossover Study. Pediatrics. 2003; 111: 933-938.